was denkt ihr zum Thema 'Behinderte'? Es geht mir eher um körperlich Behinderte, die z.B. im Rollstuhl sitzen und immer nach oben schauen müssen wenn sie mit jemanden reden. Wie fühlen sie sich? Oder kennt ihr jemand dem ein Arm fehlt? Ich finde dass ist ein wichtiges Thema, auch im Alltag. Im Firmunterricht und im Religionsunterricht haben wir das Thema auch grad.

(http://www.youtube.com/watch?v=hLE8Ec5sWzU)

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Der Weg ist das Ziel...
...und wenn du stolperst steh einfach wieder auf!

Hey Kruemelmonster,
glaubst du auch,dass sich Behinderte,die schon seit derGeburt behindert sind,viel besser im Leben fühlen,als Leute,die wegen irgendeinem Unfall nur noch ein Bein haben o.ä.?
Für die ist das ja normal,die wissen gar nicht,wie das ist,laufen zu können.
Wenn ich behindert wäre,fände ich das natürlich grauenvoll,weil ich es voll mag,mich zu bewegen.Aber ich würde versuchen,das beste draus zu machen und trotzdem Spaß am Leben zu haben,man hat nämlich nur eins.

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Du kannst dem Leben nicht mehr Tage geben,aber den Tagen mehr Leben!

Ich denke auch, dass sich Menschen, die durch einen Unfall z.B. ein Bein verloren haben, bestimmt unglücklicher fühlen, als wenn sie seit ihrer Geburt nur ein Bein haben. Meinst du damit von Geburt an behindert oder durch ein Unfall?
Lg Kruemelmonster

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...und wenn du stolperst steh einfach wieder auf!

Ich meine,wenn ich einen Unfall hätte,weil ich bin ja nicht behindert.
Aber ich würde es genauso machen,wenn ich von Geburt an behindert wäre (also meine ich eigentlich beides).

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Du kannst dem Leben nicht mehr Tage geben,aber den Tagen mehr Leben!

Hi Kruemelmonster,
ich bin nicht so traurig, weil ich es nicht anders kenne.
Ich kann reiten, da meine Mama mich hält.
auf meiner neuen Internetseite steht noch mehr: [Url gelöscht]
Erzähl in meinem Thema doch mal von dir.
LG

[Hallo Rosa-Regenbogen! Ich musste den Link zu deiner Homepage leider löschen, weil wir im GEOlino-Forum die Regel haben, dass Kontaktaufnahme außerhalb des Forums (z.B. über das Austauschen von eMail-Adressen oder Telefonnummern) aus Sicherheitsgründen nicht erlaubt ist. Unter diesem Link ist es noch einmal etwas genauer beschrieben.

http://www.geo.de/GEOlinoforum/faq.html?faq=vb3_board_usage#faq_vb3_contact_membe rs

Aber vielleicht können wir die Regeln ein bisschen biegen Wenn du magst, kann ich Texte und Fotos, in denen du auf der HP beschreibst, was SMA Typ 1 ist und welche Hilfsmittel du benutzt (das Blattwendegerät finde ich total spannend) für dich hier in einen Post kopieren. So können das dann trotzdem alle Leute hier lesen und sehen ohne auf deine Homepage zu gehen und du musst dir keine extra Arbeit machen. Liebe Grüße, Admin!]

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Rettet den Schreibwettbewerb!
Rosa-Regenbogen

Ja,das kannst du gern machen, Admin! Ich lasse mich überraschen!

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Rettet den Schreibwettbewerb!
Rosa-Regenbogen

Hallo Rosa, hallo ihr alle,
hier wie versprochen hier ein paar Informationen von Rosa-Regenbogens Seite:

Ich wohne in der Oberlausitz und bin am 01. Juni 2000 geboren. Ich verbringe viel Zeit am Computer, lese sehr gerne und kuschle oft mit unserer Berner Sennenhündin Bella. Weil ich eine Muskelkrankheit habe, muss ich immer beatmet werden und kann nicht selber stehen oder sitzen. Als ich ein halbes Jahr alt war, erfuhren wir, dass ich Spinale Muskelatrophie (SMA I) habe. Mit ungefähr 1 Jahr konnte ich nicht mehr richtig schlucken und bekomme seitdem mein Essen über eine Magensonde. Die Kraft zum Atmen wurde dann auch immer weniger. Inzwischen brauche ich die Beatmung über die Nasenmaske rund um die Uhr.

Meine Krankheit
Ich habe SMA vom Typ 1. Das ist die schwerste Form der spinalen Muskelatrophie, einer neuromuskulären Erkrankung, die bereits in den ersten Lebensmonaten auftritt. Es kommt zu einer spürbaren Schwächung der Muskulatur bis hin zu vollständigen Lähmungserscheinungen. Ich kann nicht einmal aufrecht sitzen oder stehen. Die auch als Werdnig-Hoffmann-Syndrom bezeichnete Krankheit, gehört neben der Mukoviszidose zu den häufigsten erblichen Krankheiten.

Meine Hilfsmittel
Damit ich richtig Luft bekomme, habe ich: 2 Beatmungsgeräte VS III und VS ultra, eine maßgefertigte Nasenmaske und zum Wechseln eine "Nasenlochmaske" Swift FX.

Damit es mir gut geht, habe ich:
ein Abhustgerät Cough Assist, einen Ultraschallvernebler zum Inhalieren, ein Pulsoxymeter für die Nacht zur Überwachung
und einen Sauerstoffkonzentrator, falls die normale Luft mal nicht ausreicht.

Ich fahre in einem Elektrorollstuhl von Permobil mit angepasster Sitzschale in der ich auch liegen kann. Ich steuere meinen PC mit einer ScanMaus und zwei MicroLight-Schaltern und schreibe mit meiner Bildschirmtastatur Wivik. Meine Bücher blättere ich mir mit meinem Blattwendegerät um: http://s14.directupload.net/images/130409/z3ata5p9.jpg